Hvordan skelne en harmløs bump i en hund fra histiocytom

Histiocytom hos hunde er en meget almindelig hudsygdom. Det er en godartet tumor, som er dannet i vævscellene i strid med deres immunitet. Men sådanne tumorer adskiller sig i, at de kan udvikle sig til en ondartet form. Derfor er den tidlige påvisning af sygdommen og dens behandling altid relevant. Dermed behovet for tidlig diagnose af sygdommen.

Men desværre er ikke alle hundeejere opmærksomme på deres kæledyr eller bare ved ikke om symptomerne på histiocytom, som ikke tillader dem at kontakte en dyrlæge klinik rettidigt. Men det er netop i tide, for den startede behandling giver håb om at slippe af med denne lidelse. Derfor lad os lære mere om sygdommen, og hvordan det manifesterer sig i hunde.

Om utilpashed

Ikke alle eksperter mener, at histiocytom er en fælles tumor, i modsætning til mastocytom. Efter alt svarer etiologien af ​​denne sygdom til reaktiv hyperplasi af visse celletyper. Men på trods af forskellene fra specialisternes udtalelser er der eksempler på omdannelsen af ​​denne neoplasma til en ondartet form.

Hvad angår de typer af lidelser, hos hunde er de i form af:

  • hudhistiocytomer;
  • dermal histiocytose fra Langerhans celler;
  • kutan histiocytose fra interstitielle dendritiske celler (IDC);
  • systemisk histiocytose;
  • histiocytisk sarkom (malign histiocytose).

På huden histiocytoma, som er en enkelt tumor, er primært unge hunde syg. Det forekommer overvejende på hovedet, ørerne i ørerne og lemmerne. De første 1-4 uger vokser tumoren hurtigt, så er der en regression i 1-3 måneder, der er forbundet med aktiveringen af ​​immunforsvar.

Disse er normalt hårde knuder med veldefinerede kanter med en diameter på 0,5-4 cm, hårløse og har en seborinlignende belægning med mulig ulceration. Nogle dyr har flere sådanne læsioner, med forskellige manifestationer der er forbundet med ovennævnte former for sygdommen. I øjeblikket kan ingen give et præcist svar på spørgsmålet om hvorfor histiocytom udvikler sig i et dyr. Det antages, at dette kan bidrage til:

  1. genetisk faktor;
  2. stråling;
  3. blødt vævsskade;
  4. forstyrrelser i immunsystemet
  5. effekt af kræftfremkaldende stoffer.

Symptomer og tegn på hudhistiocytom

Til glat hudhistiocytom er glathårede hunde placeret uanset køn. Uddannelse gør sjældent dig opmærksom på dig selv og fører til ulemper for dyret. For hud histiocytose fra Langerhans celler er kendetegnet ved en overflod af sådanne hudformationer (det sker, at mundhinden i munden), som kan have forskellige størrelser: fra mindre knuder til store tumorer. De er mest syge med Shar Pei.

Hudhistiocytose fra IDK gør sig også følt med gentagne ca. 4 cm formationer i hoved, nakke, torso, poter (det sker også, at lymfeknuder er skadede). Desuden er sygdommen typisk for hunde af enhver race.

Et karakteristisk træk ved systemisk histiocytose er lymfohistiocytisk destruktion af vaskulære vægge, hvilket gør sig følt i form af dermatitis og panniculitis (betændelse i det subkutane fedtvæv). Denne proces resulterer i anoreksi, vægttab, øjenskade som hævelse af æblet og conjunctiva, conjunctivitis. Syk, hovedsagelig, repræsentanter for store racer.

Histiocytisk sarkom hos hunde manifesterer sig som engangsbrug og flere tumorer, der kan være på ét sted eller spredes til andre organer. Sygdommen er karakteriseret hovedsageligt af bernese bjerg hunde, rottweilers, golden og lige ulve retrievere. Hæmofagocytisk histiocytisk sarkom er proliferationen af ​​miltmakrofager i en hund. Det er karakteriseret ved regenerativ destruktion af røde blodlegemer ved anæmi, trombocytopeni, bilirubinæmi.

Hvordan diagnostiseres histiocytom hos hunde

Den generelt accepterede ide om denne sygdom fastslår, at sådanne typer neoplasmer er usædvanligt godartede. Fatal udfald fra histiocyt i praksis er endnu ikke sket.

Hudproblemer af denne type kan let identificeres ved hjælp af kliniske tegn og diagnostisk biopsi, hvis resultater skal underkastes histologisk undersøgelse.
Korrekt identifikation af sygdommen vil hjælpe og en detaljeret beskrivelse af forekomsten af ​​sygdommen såvel som tilstedeværelsen af ​​tegn, som husdyrindehaveren har givet. Ud over at foretage en biokemisk analyse af blod, urin, ultralyd, røntgenstråler mv.

Kirurgisk behandling af histiocytom

På trods af den overvejende positive prognose bør behandling af histiocytom hos hunde udføres, fordi selv om det er lille, er der mulighed for, at tumoren kan udvikle sig til en kræftpathologi. Dette er normalt en kirurgisk procedure. Men i dette tilfælde er der ingen grund til at ty til kemoterapi og stråling, da disse behandlinger selv ikke er så harmløse for dyrets helbred.

Fjernelse af tumorer af denne type er enkel, fordi de som nævnt har en klar lokalisering og begrænsning fra sunde væv. Tilbagefald er yderst sjældne, så det bør ikke siges.

Hvis formationerne er af en enkelt karakter og er sket i en ung hund, så skal du vente til han vokser op til 3-4 år. Og når histiocytomer slet ikke viser aktivitet, kan de ikke berøres (selv om det vil tage konstant tilsyn af en dyrlæge).

Som du kan se, er histiocytom, som hovedsagelig er en vækst i huden og ikke afviger i sygdommens sværhedsgrad, ikke en alvorlig sygdom, der tillader hunden at leve normalt. Normalt foregår uddannelse inden for seks måneder. Hvis der opstår hudinfektion, er behandling med kortisonsalve mulig (i mere alvorlige tilfælde er antibiotika ordineret).

Denne sygdom kræver imidlertid konstant overvågning af dyrets adfærd og undersøgelse af tumoren, fordi den kan forøges i størrelse og degenerere til en malign form. I dette tilfælde er det vigtigt ikke at miste tiden.

histiocytom

Dalin beskrev for første gang i 1958 en neoplasma bestående af to typer celler: atypiske fibroblaster og histiocytter. Efterfølgende blev denne type tumor kvalificeret som et histiocytom. Denne onkologi er opdelt i to hovedtyper, som vil blive diskuteret nedenfor.

Godt kursus

Ifølge statistikken tegner denne sygdom sig for ca. 1% af alle godartede tumorer. Den mest modtagelige kategori af befolkningen er de i alderen 20-50 år. Sygdommen er overvejende asymptomatisk. Tumoren udgør som regel ikke metastatiske læsioner. Når en betydelig størrelse er nået, kan det forårsage smertefulde angreb eller dannelsen af ​​en patologisk knoglebrud.

Malignt kursus

Dette er faktisk det mest almindelige blødt sarkom. Som det oprindelige væv, hvor mutationer forekommer, er der bindevævselementer, brusk og muskel.

Hovedsageligt diagnosticeret hos mandlige patienter i alderen 60-80 år. På trods af den uforklarlige årsag til mutationer skelner eksperter mellem følgende risikofaktorer:

  1. Genetik. Talrige undersøgelser har vist, at fibrøs histiocytom har tendens til at være genetisk modtagelige.
  2. Stråling. Stråleterapi er den mest kraftfulde faktor, der stimulerer kræftdegenerationen af ​​bindevæv.
  3. Kemiske kræftfremkaldende stoffer. Mange eksperter er enige om, at arsen, vinylchlorid, herbicider og nogle chlorphenoler kan aktivere intracellulære mutationer.

Video: Malignt fibrøst histiocytom. Metastase til leveren. Hunden

Soft tissue histiocytoma: diagnose

Efter at have klargjort klagerne til kræftpatienter og sygdommens historie, fortsætter lægerne til instrumentelle og laboratorieforskningsmetoder. De vigtigste diagnostiske aktiviteter afholdes i følgende former:

Røntgenbilleder, beregninger og magnetisk resonansafbildning (ved hjælp af radiologisk scanning af det berørte område af kroppen) bestemmer størrelsen, strukturen og formen af ​​det onkologiske fokus. Ondartet fibrous tumor til hyppig metastase. Det vil sige, disse teknologier er i stand til at identificere sekundære kræftvækst.

Video: Marina Egorova. En historie om dig selv. http://vk.com/marinamisti

  • Punktering og kirurgisk biopsi:

Isolering af et lille område af patologisk væv er nødvendigt for at bestemme den endelige diagnose. Den histologiske og cytologiske analyse af biopsi bestemmer også stadium og form af tumoren.

  • Generel og biokemisk blodprøve:

Fiberhistocytom af blødt væv kan også bestemmes af niveauet af tumormarkører, hvis koncentration i kredsløbssystemet øges mange gange under den onkologiske proces.

etape

Video: Kirurgi for retroperitoneal malignt fibrøst histiocytom af ileac-regionen

Tumorer lokaliseret og ikke spredt til nærliggende sunde væv. På dette stadium forekommer mutationer i slowmotion. Onkologiske foci, op til 4 cm i størrelse, bliver normalt udsat for kirurgisk excision. Tumorer på over 4 cm kan modtage strålebehandling og kemoterapi.

Histiocytom i fase 2 eller 3 er præget af accelereret og begrænset vækst. Radikal intervention betragtes som en prioriteret behandlingsmetode. Cytostatika og ioniserende stråling anvendes i den postoperative periode som et mål for forebyggelse af tilbagefald.

Video: Marina og Artem Egorov. Derhjemme http://vk.com/marinamisti.

Onkologi danner metastaser i regionale lymfeknuder og andre dele af kroppen. Hvis der opdages kræftceller i nærliggende lymfeknuder, fjernes en tumor sammen med lymfoide væv under kirurgisk behandling af kræftpatienten. Sekundære læsioner i fjerne organer er en indikation for palliativ behandling, når patienten kun fjerner individuelle symptomer.

Behandlingsstrategi

Anticancerbehandling af godartede og ondartede histiocytom-neoplasmer er baseret på kirurgisk curettage. Efter afslutningen af ​​operationen er patienten ordineret et kursus af kemoterapi og stråling, der er rettet mod ødelæggelsen af ​​de resterende kræftelementer.

Ikke-aggressive former tillader brugen af ​​kryoterapi (eksklusion af patologi ved anvendelse af ultra-lave temperaturer), hvilket reducerer risikoen for tilbagefald og operative komplikationer med 5%. Sådanne patienter er også vist adjuverende terapi i form af systemisk administration af cytotoksiske lægemidler.

Faktisk udføres aftagelsen af ​​tumoren under generel anæstesi. Kirurger udskåret som regel en yderligere lille del af tilstødende sunde strukturer. Benhistiocytom kræver i de fleste tilfælde fuldstændig resektion. For eksempel betragtes en dannelse, som har spredt sig til knoglevæv, som en indikation for amputation af de øvre eller nedre lemmer.

Hvor mange patienter lever med en sådan diagnose?

Prognosen for godartet form er gunstig. Kirurgisk fjernelse af en neoplasm fører som regel til patientens fuldstændige genopretning.

En malign læsion, der diagnosticeres i et tidligt stadium, kan behandles. Som følge heraf kan patienten helbredes fuldstændigt. Ifølge statistikker er den femårige overlevelsesrate i 2-4 fasen af ​​patologi i intervallet 30-70%. Onkologi-gentagelse observeres hos 20-30% af de kliniske tilfælde.

Rehabilitering af patienter indebærer postoperativ reparation af det opererede område. Efter lemmer amputation, ortopædiske læger udføre proteser, som genskaber motor funktion.

Histiocytom efter behandling kræver nøje overvågning. For at gøre dette anbefales patienter at gennemgå årlige rutineundersøgelser af en onkolog, der udfører en visuel inspektion og palpation. I tilfælde af påvisning af onkologiske mistanker om tilbagefald, tildeles personen personen yderligere diagnostiske undersøgelser i form af røntgen og analyse af tumormarkører. Kun rettidig identifikation af tumoren giver en chance for fuldstændig opsving.


РЈРІРєР ° РІРєРЄРРРРР Русский Русский Русский Русский Русский Русский Русский Русский Русский

Histiocytom hos hunde

Histiocytter er celler, der stammer fra en hæmatopoietisk stamcelle. De differentieres yderligere i makrofager eller dendritiske celler, sidstnævnte omfatter Langerhans-celler og interstitielle dendritiske celler (IDA).

Hos hund finder man følgende sygdomsformer: hudhistiocytom og hudhistiocytose fra Langerhans-celler, hudhistiocytose, systemisk histiocytose og histiocytisk sarkom fra interstitielle dendritiske celler.

Hundeskind histiocytom er en godartet vaskulær bindemuskulatur i huden. Formet af Langerhans-celler, som normalt er bosiddende i huden og slimhinderne.

Kutan histiocytose fra Langerhans-celler er et multipelt histiocytom i huden. Sygdommen har en værre prognose siden kan sprede sig til lymfeknuder og fjerne organer.

Kutan histiocytose fra IDC udvikler sig som følge af udseendet af lymfohistiocytiske proliferater i huden og subkutant væv. I modsætning til sygdomme fra Langerhans-celler har det en tendens til angiocentrisk vækst og invasion af de dybe lag af dermis og subkutant fedt.

Systemisk histiocytose er meget mindre almindelig end kutan histiocytose og manifesterer sig som en generaliseret læsion af hud, slimhinder og lymfeknuder.

Histiocytisk sarkom (malign histiocytose) forekommer hovedsageligt fra UDI med undtagelse af hæmagocytisk histiocytisk sarkom, der udvikler sig fra makrofagen af ​​miltens rødmasse eller knoglemarv.

Histiocyt etiologi hos hunde

De eksakte årsager til denne tumorsygdom er ikke kendte. Genetiske abnormiteter, eksponering for kræftfremkaldende stoffer, stråling, immunologisk oprindelse - kun nogle af dem.

Under indflydelse af en etiologisk faktor forekommer mutationer i cellegenomet. Spredning af histiocytter fører til fremkomsten af ​​et spektrum af sygdomme, der har en tumor eller inflammatorisk natur.

Symptomer på histiocytom hos hunde

Hudhistocytom (fig. 1, 2, 3) af hunde er mere almindelig i ungdomsalderen (80% af CGS udvikler sig hos dyr yngre end 2 år), uanset køn, men dyr af glattehårede racer er mere modtagelige. Tumorer opstår hovedsageligt på hovedet, især på auriklerne, på bækkenens lemmer og bagagerum. Dette er en hurtigt voksende tumor. Overfladen kan være skaldet og ofte ulceret, men selve tumoren giver sjældent ulejligheden for dyret. Nogle gange kan progressionen af ​​histiocytom ledsages af stratificering af den sekundære mikroflora. Som følge heraf opstår dyret kløende, hvilket fører til selvtraumatisering af tumoren. Ofte er der spontan standsning af væksten i uddannelse, senere registreres dets resorption (resorption).

Kutan histiocytose fra Langerhans-celler manifesteres hos hunde ved forekomst af flere hudlæsioner, sjældnere, mundhinden i mundhinden, der strækker sig i størrelse fra små knuder til ret store røde tumorer med alopeci og sårdannelse. Sharpei er udsat for sygdommen.

Kutan histiocytose fra IDK manifesteres af flere hudsår med en diameter på op til 4 cm i hoved, nakke, krop og ekstremiteter. Lymfeknuder kan blive påvirket. Racesæt er ikke identificeret. Hundens gennemsnitsalder var 4 år.

Systemisk histiocytose ledsages af lymfohistiocytisk vaskulitis. Derefter smelter infiltraterne sammen omkring karrene og danner en tumorlignende masse. Processen manifesteres af dermatitis og panniculitis. Sygdommen er karakteriseret ved anoreksi, vægttab, okulære manifestationer: kemose (konjunktiv ødem, øjehinde), konjunktivitis. Bernerbjerghyrdehunde og andre kæmpe hundeavl er prædisponerede. Gennemsnitsalderen er 2-8 år.

Histiocytisk sarkom kan udvikle sig i milt, lunger, lymfeknuder, knoglemarv, led, hud og subkutant fedt. Sygdommen kan manifestere sig i form af enkelte eller flere formationer i et organ, såvel som hurtigt spredes til flere organer. Porodnaya predisposition i Berner Mountain Hunde, rottweilers, gyldne og lige hår retrievere.

Hæmofagocytisk histiocytisk sarkom er en malign proliferation af miltmakrofager hos hunde og er karakteriseret ved regenerativ hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, bilirubinæmi.

Behandling af histiocytom i udlandet

Fiberhistiocytom er en almindelig malign tumorsygdom i blødt væv. Det er en sarkom sygdom. Lokaliseres oftest i retroperitonealrummet (ca. 50% af tilfældene), sjældnere i brystvævets og ekstremiteterne i hoved og nakke.

I de fleste tilfælde udvikles tumordannelse i dybe intermuskulære væv. Det er en begrænset knude eller et konglomerat af flere knuder af tæt konsistens.

Sygdommen rammer overvejende mennesker i alderen 25-55, oftere end mænd end kvinder. Et karakteristisk træk ved tumorer er en ret langsom udvikling, men samtidig en tendens til krampagtig vækst. Den sygdom, der opdages i et sene stadium, kan med stor sandsynlighed metastasere (metastaser findes hyppigere i lungerne) og lokale tilbagevenden.

Typer af fibrøs histiocytom

Afhængig af den histologiske struktur udmærker sig følgende typer af fibrøs histiocytom:

- pleomorphic, indeholdende cellulære elementer med tegn på fibroblaster og kubiske celler, der ligner histiocytter,

- gigantiske celler, ud over andre celler, der indeholder gigantiske celler, der ligner osteoklaster,

- Myxoid, der indeholder områder, der er karakteristiske for sygdommens pleomorfe variation, gennemgår imidlertid samtidig halvdelen af ​​tumorvævet en gelatinøs transformation,

- inflammatorisk, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​infiltrering af neutrofiler og lymfocytter.

Årsager til udvikling

De nøjagtige årsager til forekomsten af ​​ondartet fibrøst histiocytom er endnu ikke kendt for videnskaben. Eksperter foreslår, at faktorer som:

- genetisk prædisponering
- kontakt med kemiske kræftfremkaldende stoffer,
- eksponering for ioniserende stråling
- bløde vævsskader
- svækker kroppens immunforsvar.

Histiocytom symptomer

Kliniske manifestationer af malignt fibrøst histiocytom er forbundet med placeringen af ​​tumordannelsen.

Når tumoren er placeret udenfor, findes en tumorlignende formation 5-10 cm i diameter i bagagerum, lår og skuldre. Huden over tumoren bliver som regel rødlig. Med udviklingen af ​​den patologiske proces spredes neoplasma til nabostøv.

Med tumorens placering i vævene i retroperitonealrummet forekommer der normalt tegn som smerter i maven, tab af appetit og vægttab, generel svaghed, udmattelse, feber.

diagnostik

Hvis en fibrøs histiocytom mistænkes, undersøges en patient under anvendelse af metoder som ultralyd, CT og MR, en biopsi efterfulgt af en histologisk undersøgelse af det opnåede materiale. I tilfælde af ekstern tumor lokalisering udføres en nål-aspirationsbiopsi, mens intern vævslokalisering tages til undersøgelse i forbindelse med diagnostisk laparoskopisk kirurgi.

Behandlingsmuligheder

Taktikken til behandling af fibrøs histiocytom involverer i de fleste tilfælde den kirurgiske fjernelse af det primære tumorsted med yderligere undertrykkelse af tumorprocessen ved hjælp af kemoterapi og strålebehandling.

Kirurgi sigter mod radikal fjernelse af tumoren med obligatorisk anfald på 2-3 cm sundt væv. I tilfælde af en fælles tumor under operationen er det ofte nødvendigt at fjerne en betydelig mængde muskelvæv. Omfattende spredning af den patologiske proces med udvikling af metastaser kan i nogle tilfælde kræve amputation af lemmerne. Moderne teknikker, der bruger mikrokirurgiske teknikker (for eksempel Mohs mikrografiske operationer) gør det muligt at opnå større radikalisme af operationen, samtidig med at der opretholdes tilstødende friske væv. Ifølge eksperter kan Mohs operationer reducere sandsynligheden for tilbagefald med 10%.

Strålebehandling - bestråling af neoplasmens lokalområde - kan udføres før og efter operationen og gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kirurgisk behandling noget.

Kemoterapi ved brug af moderne cytostatika giver dig mulighed for at forhindre udviklingen af ​​metastaser og i nærvær af en metastatisk proces - for at begrænse væksten.

outlook

Prognosen for fibrøs histiocytom afhænger af det stadium, hvor neoplasma blev påvist, derfor er en rettidig appel til en onkolog nøglen til en vellykket behandling. Den gennemsnitlige 5-års overlevelsesrate for denne sygdom er 70%. Ikke den bedste prognose for genopretning er forbundet med en høj risiko for metastase og dannelsen af ​​lokale tilbagefald. Det er også nødvendigt at tage højde for, at metastasen af ​​malignt fibrøst histiocytom er temmelig dårlig til behandling for kemoterapi og strålebehandling.

Hvor kan histiocytom behandles?

På vores hjemmeside er der mange udenlandske medicinske institutioner, der er klar til at levere højkvalitets medicinsk pleje til behandling af histiocytom på højt niveau. Det kan f.eks. Være sådanne klinikker som:

Saint Mary Clinic i Sydkorea tilbyder forskellige medicinske ydelser, herunder kræftbehandling. Den vellykkede behandling af forskellige onkologiske sygdomme skyldes i høj grad klinikets fremragende teknologiske udstyr: specialister bruger PET-CT, Cyber ​​Knife mv til behandling. Gå til side >>


Essen Cancer Research Center i Tyskland opererer på det lokale medicinske universitet. Centrets hovedspecialisering er den medicinske behandling af en lang række onkologiske sygdomme. Sammen med brugen af ​​klassisk kemoterapi introducerer læger også innovative teknikker. Gå til side >>


Medical Center Sh.M.R. Han har arbejdet i Israel i mange år ved diagnosticering og behandling af alle former for maligne tumorer. Centret er oftest henvist til behandling af tumorer i brystet og bugspytkirtlen, lungekræft, hjernekræft, maligne knogler i knoglerne og leveren. Gå til side >>


Kræftforskningscentret ved Heidelberg Universitet i Tyskland anvender de mest avancerede behandlingsmetoder til behandling af kræft: stamcelletransplantation, strålebehandling med moduleret fotonstrålingsintensitet, tomoterapi osv. Gå til side >>


En af de vigtigste aktiviteter i den britiske Cromwell Clinic er kræftbehandling. Cancer Center, der opererer på klinikken, er klar til at tilbyde patienter det bredeste udvalg af tjenester, der bruger det nyeste udstyr og anvender den nyeste teknologi i praksis. Gå til side >>


Sydkoreanske SEM Hospital har i sit arsenal moderne medicinsk og diagnostisk udstyr til behandling af ondartede tumorer af forskellige lokaliseringer, herunder 16 sektionelt PET-CT, CT med multi-raddetektorarrangement, udstyr til radiofrekvensablation. Gå til side >>


St. Antonius-klinikken for onkologi og hæmatologi i Tyskland har det nyeste diagnosticerings- og behandlingsudstyr og veluddannet og kvalificeret personale, som i alt giver patienterne effektiv behandling af mange kræftformer. Gå til side >>


Afdeling for hæmatologi, onkologi og palliativ pleje, der opererer på tysk klinik Klinikum Neuperlach, tilbyder hele spektret af tjenester til diagnose og behandling af forskellige typer af maligne tumorer til sine patienter. Klinikken har avanceret diagnostisk og terapeutisk udstyr. Gå til side >>

Histiocytom fjernelse

Der er 4 histologiske typer af ondartet fibrøst histiocytom: pleomorphic, myxomatous, giant celle og inflammatorisk, der tegner henholdsvis 60, 25, 10 og 5%. Hvad angår den angiomatøse type malignt fibrøst histiocytom, som kun findes hos børn og har en gunstig prognose, betragtes det for tiden som en godartet tumor - en angiomatoid fibrøs histiocytom.

En pleomorphic type af malignt fibrøst histiocytom er kendetegnet ved en diffus klynge af tilfældigt lokaliserede celler af to typer: spindelformede celler med tegn på fibroblaster og kubiske epithelioide celler, der ligner histiocytter. Tilstedeværelsen af ​​atypiske gigantiske celler, multicore, dividering, med bisarre, herunder tripolære, figurer af mitose er også karakteristisk for den anden type celler. Ud over flere hyperkromiske kerner kan disse celler indeholde små fedtdråber i cytoplasmaet, hvilket giver dem et skumagtigt udseende. Stroma af tumoren udtrykkes normalt ikke, erstattet af en tumorkomponent. Men med omhyggelig undersøgelse, der ligger mellem cellerne i de delikate kollagenfibre, såvel som forskellige mængder mucin. Lymfocytter, plasmaceller, eosinofiler, neutrofiler kan også findes i tumorvævet, disse celler ophobes undertiden omkring blodkar.

Myxoid type malignt fibrøst histiocytom (syn.: Myxibibroxanthoma) indeholder cellulære områder svarende til den pleomorphic type malignt fibrous histiocytom, men ca. 50% af tumorvævet gennemgår en gelatinøs transformation. Grundlaget for myxoid stroma består af hyaluronid-følsomme sure mucopolysaccharider og indeholder mange buede blodkar omgivet af inflammatoriske celler. Mindre almindeligt udgør skibene et ømt netværk, der ligner det, der observeres med mixoliposarcoma. Derudover kan tumorceller indeholde vakuoler fyldt med sur mucin og morfologisk ligner lipoblaster.

En kæmpet celletype malignt fibrous histiocytom (synonym: malignt gigantisk celleblødtvævstumor) består af de samme celletyper som den foregående art, men med tilstedeværelsen af ​​gigantiske osteoklastceller. Disse celler har rigelig eosinofil cytoplasma med flere identiske små kerner og kan indeholde fede vakuoler og hæmosiderin. I modsætning til andre typer af ondartet fibrøst histiocytom grupperes cellerne i knuder omgivet af tætte fiberholdige fibre indeholdende beholdere. Der er blødninger, nekrose i knuderne, dannelsen af ​​en fokalosteoid eller en moden knogle er mulig. Osteoid og knogle tendens til at lokalisere på knudepunktets periferi i forbindelse med spindelceller. Kæmpe osteoklast-type celler er derimod koncentreret i tumorens centrum og er forbundet med histiocytter.

Inflammatorisk række malignt fibrøst histiocytoma (syn:. Retroperitoneal ksantogranulema; malign ksantogranulema, ksantomarkoma, inflammatorisk fibrøse gistotsitoma) er karakteriseret ved tætte infiltration af neutrofiler og lymfocytter samt et stort antal celler med tilstedeværelsen af ​​store cytoplasmatiske fedtdråber, hvilket gør dem ksantomatozny visning. De fleste xanthomatøse celler indeholder hyperkromiske kerner, der er figurer af mitose, der ligner dem, der findes i andre typer af ondartet fibrøst histiocytom. Phagocytose observeres ofte. Tumorstroma består af et amorft hyalinsubstans med en minimal mængde kollagenfibre. Nogle gange er der markeret vaskularisering, svarende til den, der observeres i granulationsvæv.

Hver type malignt fibrøst histiocytom er karakteriseret ved diffus spredning, dyb spiring i dermis, subkutan fedtvæv, fascia og andre bløde vævselementer såvel som tumornekrose. Malignt fibrøst histiocytom kan sprede sig gennem de interfaciale rum, nerver og blodkar.

Differentiel diagnose af et ondartet fibrøst histiocytom udføres med en pleomorphic liposarcoma, som kan ligne enten en pleomorphic eller myxoid type malignt fibrøst histiocytom, men er kendetegnet ved fraværet af en spindelcellekomponent og tilstedeværelsen af ​​lipoblaster; fedt i lipoblastlignende celler med malignt fibrøst histiocytom er normalt ukorrekt fordelt, og den serrated kerne er fraværende.

Pleomorphic rhabdomyosarcoma forekommer sædvanligvis hos børn og indeholder celler med mere eosinofil cytoplasma og tværgående striation. Disse celler er omgivet af mindre kollagen end dem, der findes i ondartet fibrøst histiocytom, og er positivt farvet for desmin og myoglobin.

Skumplasmcellekarcinom i huden og melanomet kan også ligne malignt fibrøst histiocytom, især de intradermale metastaser af disse tumorer. Til differentialdiagnosen anvendes i sådanne tilfælde immunhistokemisk farvning til cytokeratin (positiv reaktion i hudplastisk cellekarcinom), proteiner S-100 og HMB-45 (positiv reaktion i melanom), CD68 (positiv reaktion i malignt fibrøst histiocytom). Tilstedeværelsen af ​​en signifikant inflammatorisk infiltration i kombination med tumor og histiocytiske celler i malignt fibrøst histiocytom kræver en forskel fra Hodgkins sygdom og bruger derfor farvning til Leu-Ml (Berezovsky-Sternberg-cellemarkør) og et fælles leukocytantigen. Myxoid arter af ondartet fibrøst histiocytom skal differentieres fra myxom og nodulær fasciitis, især hvis kun en lille del af tumoren blev brugt til undersøgelsen; det bør tage hensyn til forekomsten af ​​pleomorphism, multinucleerede gigantiske celler og mitoser, der er karakteristiske for malignt fibrøst histiocytom; Desuden adskiller nodulær fasciitis og myxoma sig fra malignt fibrøst histiocytom ved mindre vaskularisering.

Osteosarkom, i modsætning til den kæmpe celle række af malignt fibrøst histiocytom, er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​almindelige, snarere end lokale, osteoidaflejringer. Bone, men ikke sødmælkens bløde væv, kan også etableres på basis af klinisk og radiologisk undersøgelse.

En godartet gigantcelletumor i knoglen med indfangning af blødt væv har ingen tegn på cellulær atypi, der er karakteristisk for malignt fibrøst histiocytom. Chondrosarcoma, malignt schwannom, leiomyosarcoma har normalt karakteristiske histologiske egenskaber, og de kan desuden skelnes fra malignt fibrøst histiocytom ved immunhistokemi. Når fremspringende dermatofibrom mangler pleomorfisme og nekrose. Dermatofibroma er mere overfladisk og har en godartet struktur.

Behandling af ondartet fibrøst histiocytom: kirurgisk fjernelse af tumoren med et bredt (2 cm eller mere) beslag på kanterne. Radikal excision omfatter mindst 50% af musklen. Nogle gange udføres amputation af det berørte lemmer. Ved anvendelse af Mohs-mikrokirurgi reduceres hyppigheden af ​​lokal tilbagevenden til 10%. Adjuverende strålebehandling, der anvendes både før og efter operationen (64-66 Gy i nærvær af tumorceller i regionen og 60 Gy i deres fravær) forbedrer postoperativ prognose. Kemoterapi (doxorubicin, cyclophosphamid, vincristin) er kun indiceret for tumorer med stor lemmer. Behandling af metastase mislykkedes. Kun i få tilfælde har fjernelsen af ​​isolerede metastaser ført til langvarig overlevelse hos patienter. Prognosen og brugen af ​​kemoterapi forbedres ikke.

Lokal tilbagevenden af ​​ondartet fibrøst histiocytom efter kirurgisk fjernelse blev registreret i 26% af tilfældene, og hos 8% af patienterne var de flere. Til udvikling af deres predisponere forekomsten af ​​maligne celler i regionen af ​​den fjernede tumor og tilstedeværelsen af ​​et tilbagefald i historien. Lokalt tilbagefald udvikler sig i gennemsnit 16 måneder efter operationen, hos 67% af patienterne blev det konstateret inden for de første 2 år og i 95% inden for 5 år efter operationen.

Det samlede niveau af metastase for malignt fibrøst histiocytom er 32%. Tendensen til metastase er ikke afhængig af lokal tilbagevenden, men korrelerer med tumorens størrelse og histologiske type. Nonmyxoid arter metastasereres i 40% af tilfældene, mens myxoid arter i 15%. Ikke-myxoidiske sorter med en diameter på mere end 5 cm har større metastatisk potentiale end små tumorer, og endog myxoid type malignt fibrøst histiocytom større end 10 cm i størrelse metastaserer oftere end den tilsvarende mindre tumor. Faktorer der korrelerer med metastasens frekvens indbefatter også graden af ​​inflammation i tumoren, dybden af ​​spiring af tumoren, involvering af fascia eller vækst langs fascielle rum, tilstedeværelsen af ​​tumorceller i det kirurgiske område, tilbagefald i det første år efter fjernelse mv. I gennemsnit metastaserer malignt fibrous histiocytom 12-14 måneder efter diagnosen, hvor 96% af metastaser forekommer inden for de første 5 år. Oftest metastaserer tumoren til lungerne (80% af patienterne), mindre ofte til lymfeknuderne, lever, knogler, blødt væv og retroperitonealt rum.

Prognose for ondartet fibrøst histiocytom. Faktorer der korrelerer med lav forventet levetid omfatter tumorens store størrelse, dens proximale placering, ikke-blandet histologisk type, grad af malignitet, forekomsten af ​​nekrose i tumoren, tilstedeværelsen af ​​tilbagefald og metastaser. Fem års overlevelse i malignt fibrøst histiocytom er 70%, hvor 75% af patienterne med myxomatøs type tumor lever i 10 år.

Symptomer, årsager, behandling og prognose af histiocytom

Histiocytom er en ondartet tumor, hvoraf meget meget lidt information stadig er tilbage. Det er fundet, at onkologisk dannelse er afledt fra celler af den molekylære mekanisme af oprindelse eller pleomorphic.

Lignende histologiske ændringer observeres i mange knoglesarkomer eller brusk samt nogle nyrecarcinomer eller maligne lymfomer.

Derudover kan disse ændringer observeres i mange subtyper af sarkomer, såsom osteogen sarkom, chondrosarcoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcom og liposarkom. I kliniske undersøgelser er disse tumorer opdelt i lavfibre fibrøse tumorer og fibrøse histiocytiske neoplasmer.

Histiocytom fibrose er en type sarkom, en onkologisk sygdom med ukendt oprindelse, der forekommer i både blødt væv og knogle. Det stammer fra et fibrøst stivvæv, som danner sener og ledbånd, og dækker også andre dele af kroppen og kan sprede sig til knoglerne.

Ledende klinikker i udlandet

Symptomer og tidlige tegn

Ofte begynder at danne sig i underekstremiteterne, men kan udvikle sig i ethvert organ i kroppen. Som regel er den ondartede proces rettet mod blødt væv, som er elastisk og fleksibelt. Derfor kan tumoren vokse i lang tid, før den detekteres.

Histiocytom er normalt smertefri. Derfor tror de fleste, at de har svær hævelse eller slagtning af arme, ben eller lår. Derudover forårsager en histiocytom kun ubehag, når en voksende tumor klemmer en muskel eller nerve. Med metastaser påvirker kræft lungerne og kan også forårsage knoglekræft.

Histiocytom påvirker hovedsagelig de ældre fra 50 år. Der opstår sjældent op til 20 år. Mænd har en lidt højere risiko for at udvikle kræft end kvinder.

Årsager til ondartet histiocytom

Den eksakte ætiologi af sygdommen er ikke blevet fastslået. Der er dog identificeret en række faktorer, der bidrager til sygdommen:

  1. Genetiske abnormiteter kan føre til denne kræft.
  2. Stråling. At få strålebehandling til andre former for kræft bidrager til histiocytom.
  3. Kemisk industri, herunder vinylchlorid, arsen, nogle herbicider, konserveringsmidler, chlorphenol.

Diagnose af ondartet histiocytom

Specialister bruger en række værktøjer til nøjagtigt at diagnosticere histiocytom:

  1. Demonstrationstest (røntgenstråler, computertomografi, scanning og MR).
  2. Nål eller kirurgisk biopsi, som gør det muligt at påvise tilstedeværelsen af ​​kræftceller og mulig metastase til andre væv.
  3. En blodprøve for kræft, en test for hormoner eller vejledende cancerzymer.

Ledende eksperter i klinikker i udlandet

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Moderne behandling

Terapi involverer kirurgisk fjernelse og derefter stråling eller kemoterapi til at dræbe de resterende atypiske celler. Hvis kræften har spredt sig til benet, er det nødvendigt med amputation.

Onkologen bestemmer først tumorens størrelse, klasse, vækstrate og muligheden for metastaser.

Behandling af histiocytom i stadier

  • Trin I Sygdommen er lokaliseret og præget af langsom vækst. I dette tilfælde anvendes den kirurgiske metode, og der er også mulighed for senere anvendelse af stråling eller kemoterapi.
  • Trin II. Tumoren er stadig lokaliseret, men vokser hurtigt. I behandling prioriteres kirurgisk excision, men det kan være forud for kemoterapi for at krympe tumoren. Efter operationen anvendes andre yderligere behandlinger og onkologiske lægemidler.
  • Trin III. Dette stadium betyder, at kræften har metastaseret til andre steder. Med nederlaget for nærliggende lymfoser, der skal fjernes sammen med tumoren. I overgangen fra den ondartede proces til fjerntliggende områder er terapi desværre ikke effektiv.

Typer af histiocytom fjernelse operationer

  1. Udbredt lokal excision: fjernelse af kræftlæsionen og noget sundt væv omkring det.
  2. Gentag operation: fjernelse af tumoren og omgivende sundt væv i lemmen uden fuldstændig amputation af orgelet.
  3. Amputation: fuldstændig resektion af det syge lem.
  4. Rotationsoperation er mulig at fjerne en tumor i knæleddet.

outlook

Hvis en malign histiocytom detekteres tidligt, kan patienten helbredes fuldstændigt. En patient med en mere avanceret tumor har en femårig overlevelsesrate på mellem 30 og 70%.

Ved behandling af histiocytom og delvis resektion opstår kræft ofte. Sådanne situationer forekommer hos 20-30% af alle maligne sygdomme i blødt væv. Derudover metastaserer denne type tumor metastaserer til fjerne steder og har en dårlig prognose. Histiocytom følsomhed over for stråling og kemoterapi er lav.

En positiv prognose fra 70% til 90% kan opnås med rettidig diagnose og helbredende resektion.

Det er især vigtigt, at histiocytom diagnostiseres til tiden og begynder at reagere på korrekt behandling så tidligt som muligt.

Histiocytoma: hvordan man behandler, hvor mange bor?

histiocytom

Dalin beskrev for første gang i 1958 en neoplasma bestående af to typer celler: atypiske fibroblaster og histiocytter. Efterfølgende blev denne type tumor kvalificeret som et histiocytom. Denne onkologi er opdelt i to hovedtyper, som vil blive diskuteret nedenfor.

Godt kursus

Ifølge statistikken tegner denne sygdom sig for ca. 1% af alle godartede tumorer. Den mest modtagelige kategori af befolkningen er de i alderen 20-50 år.

Sygdommen er overvejende asymptomatisk. Tumoren udgør som regel ikke metastatiske læsioner.

Når en betydelig størrelse er nået, kan det forårsage smertefulde angreb eller dannelsen af ​​en patologisk knoglebrud.

Malignt kursus

Dette er faktisk det mest almindelige blødt sarkom. Som det oprindelige væv, hvor mutationer forekommer, er der bindevævselementer, brusk og muskel.

Hovedsageligt diagnosticeret hos mandlige patienter i alderen 60-80 år. På trods af den uforklarlige årsag til mutationer skelner eksperter mellem følgende risikofaktorer:

  1. Genetik. Talrige undersøgelser har vist, at fibrøs histiocytom har tendens til at være genetisk modtagelige.
  2. Stråling. Stråleterapi er den mest kraftfulde faktor, der stimulerer kræftdegenerationen af ​​bindevæv.
  3. Kemiske kræftfremkaldende stoffer. Mange eksperter er enige om, at arsen, vinylchlorid, herbicider og nogle chlorphenoler kan aktivere intracellulære mutationer.

Soft tissue histiocytoma: diagnose

Efter at have klargjort klagerne til kræftpatienter og sygdommens historie, fortsætter lægerne til instrumentelle og laboratorieforskningsmetoder. De vigtigste diagnostiske aktiviteter afholdes i følgende former:

Røntgenbilleder, beregninger og magnetisk resonansafbildning (ved hjælp af radiologisk scanning af det berørte område af kroppen) bestemmer størrelsen, strukturen og formen af ​​det onkologiske fokus. Ondartet fibrous tumor til hyppig metastase. Det vil sige, disse teknologier er i stand til at identificere sekundære kræftvækst.

  • Punktering og kirurgisk biopsi:

Isolering af et lille område af patologisk væv er nødvendigt for at bestemme den endelige diagnose. Den histologiske og cytologiske analyse af biopsi bestemmer også stadium og form af tumoren.

  • Generel og biokemisk blodprøve:

Fiberhistocytom af blødt væv kan også bestemmes af niveauet af tumormarkører, hvis koncentration i kredsløbssystemet øges mange gange under den onkologiske proces.

etape

Tumorer lokaliseret og ikke spredt til nærliggende sunde væv. På dette stadium forekommer mutationer i slowmotion. Onkologiske foci, op til 4 cm i størrelse, bliver normalt udsat for kirurgisk excision. Tumorer på over 4 cm kan modtage strålebehandling og kemoterapi.

Histiocytom i fase 2 eller 3 er præget af accelereret og begrænset vækst. Radikal intervention betragtes som en prioriteret behandlingsmetode. Cytostatika og ioniserende stråling anvendes i den postoperative periode som et mål for forebyggelse af tilbagefald.

Onkologi danner metastaser i regionale lymfeknuder og andre dele af kroppen. Hvis der opdages kræftceller i nærliggende lymfeknuder, fjernes en tumor sammen med lymfoide væv under kirurgisk behandling af kræftpatienten. Sekundære læsioner i fjerne organer er en indikation for palliativ behandling, når patienten kun fjerner individuelle symptomer.

Behandlingsstrategi

Anticancerbehandling af godartede og ondartede histiocytom-neoplasmer er baseret på kirurgisk curettage. Efter afslutningen af ​​operationen er patienten ordineret et kursus af kemoterapi og stråling, der er rettet mod ødelæggelsen af ​​de resterende kræftelementer.

Ikke-aggressive former tillader brugen af ​​kryoterapi (eksklusion af patologi ved anvendelse af ultra-lave temperaturer), hvilket reducerer risikoen for tilbagefald og operative komplikationer med 5%. Sådanne patienter er også vist adjuverende terapi i form af systemisk administration af cytotoksiske lægemidler.

Faktisk udføres aftagelsen af ​​tumoren under generel anæstesi. Kirurger udskåret som regel en yderligere lille del af tilstødende sunde strukturer. Benhistiocytom kræver i de fleste tilfælde fuldstændig resektion. For eksempel betragtes en dannelse, som har spredt sig til knoglevæv, som en indikation for amputation af de øvre eller nedre lemmer.

Hvor mange patienter lever med en sådan diagnose?

Prognosen for godartet form er gunstig. Kirurgisk fjernelse af en neoplasm fører som regel til patientens fuldstændige genopretning.

En malign læsion, der diagnosticeres i et tidligt stadium, kan behandles. Som følge heraf kan patienten helbredes fuldstændigt. Ifølge statistikker er den femårige overlevelsesrate i 2-4 fasen af ​​patologi i intervallet 30-70%. Onkologi-gentagelse observeres hos 20-30% af de kliniske tilfælde.

Rehabilitering af patienter indebærer postoperativ reparation af det opererede område. Efter lemmer amputation, ortopædiske læger udføre proteser, som genskaber motor funktion.

Histiocytom efter behandling kræver nøje overvågning. For at gøre dette anbefales patienter at gennemgå årlige rutineundersøgelser af en onkolog, der udfører en visuel inspektion og palpation.

I tilfælde af påvisning af onkologiske mistanker om tilbagefald, tildeles personen personen yderligere diagnostiske undersøgelser i form af røntgen og analyse af tumormarkører.

Kun rettidig identifikation af tumoren giver en chance for fuldstændig opsving.

Hvordan skelne en harmløs bump i en hund fra histiocytom

Histiocytom hos hunde er en meget almindelig hudsygdom. Det er en godartet tumor, som er dannet i vævscellene i strid med deres immunitet. Men sådanne tumorer adskiller sig i, at de kan udvikle sig til en ondartet form. Derfor er den tidlige påvisning af sygdommen og dens behandling altid relevant. Dermed behovet for tidlig diagnose af sygdommen.

Men desværre er ikke alle hundeejere opmærksomme på deres kæledyr eller bare ved ikke om symptomerne på histiocytom, som ikke tillader dem at kontakte en dyrlæge klinik rettidigt. Men det er netop i tide, for den startede behandling giver håb om at slippe af med denne lidelse. Derfor lad os lære mere om sygdommen, og hvordan det manifesterer sig i hunde.

Om utilpashed

Ikke alle eksperter mener, at histiocytom er en fælles tumor, i modsætning til mastocytom. Efter alt svarer etiologien af ​​denne sygdom til reaktiv hyperplasi af visse celletyper. Men på trods af forskellene fra specialisternes udtalelser er der eksempler på omdannelsen af ​​denne neoplasma til en ondartet form.

Hvad angår de typer af lidelser, hos hunde er de i form af:

  • hudhistiocytomer;
  • dermal histiocytose fra Langerhans celler;
  • kutan histiocytose fra interstitielle dendritiske celler (IDC);
  • systemisk histiocytose;
  • histiocytisk sarkom (malign histiocytose).

På huden histiocytoma, som er en enkelt tumor, er primært unge hunde syg. Det forekommer overvejende på hovedet, ørerne i ørerne og lemmerne. De første 1-4 uger vokser tumoren hurtigt, så er der en regression i 1-3 måneder, der er forbundet med aktiveringen af ​​immunforsvar.

Disse er normalt hårde knuder med veldefinerede kanter med en diameter på 0,5-4 cm, hårløse og har en seborinlignende belægning med mulig ulceration. Nogle dyr har flere sådanne læsioner, med forskellige manifestationer der er forbundet med ovennævnte former for sygdommen.

I øjeblikket kan ingen give et præcist svar på spørgsmålet om hvorfor histiocytom udvikler sig i et dyr. Det antages, at dette kan bidrage til:

  1. genetisk faktor;
  2. stråling;
  3. blødt vævsskade;
  4. forstyrrelser i immunsystemet
  5. effekt af kræftfremkaldende stoffer.

Symptomer og tegn på hudhistiocytom

Til glat hudhistiocytom er glathårede hunde placeret uanset køn. Uddannelse gør sjældent dig opmærksom på dig selv og fører til ulemper for dyret.

For hud histiocytose fra Langerhans celler er kendetegnet ved en overflod af sådanne hudformationer (det sker, at mundhinden i munden), som kan have forskellige størrelser: fra mindre knuder til store tumorer. De er mest syge med Shar Pei.

Interessant: Prostata betændelse og korrekt behandling hos hunde.

Hudhistiocytose fra IDK gør sig også følt med gentagne ca. 4 cm formationer i hoved, nakke, torso, poter (det sker også, at lymfeknuder er skadede). Desuden er sygdommen typisk for hunde af enhver race.

Et karakteristisk træk ved systemisk histiocytose er lymfohistiocytisk destruktion af vaskulære vægge, hvilket gør sig følt i form af dermatitis og panniculitis (betændelse i det subkutane fedtvæv). Denne proces resulterer i anoreksi, vægttab, øjenskade som hævelse af æblet og conjunctiva, conjunctivitis. Syk, hovedsagelig, repræsentanter for store racer.

Histiocytisk sarkom hos hunde manifesterer sig som engangsbrug og flere tumorer, der kan være på ét sted eller spredes til andre organer.

Sygdommen er karakteriseret hovedsageligt af bernese bjerg hunde, rottweilers, golden og lige ulve retrievere. Hæmofagocytisk histiocytisk sarkom er proliferationen af ​​miltmakrofager i en hund.

Det er kendetegnet ved regenerativ erytrocytanæmi, trombocytopeni, bilirubinæmi.

Hvordan diagnostiseres histiocytom hos hunde

Den generelt accepterede ide om denne sygdom fastslår, at sådanne typer neoplasmer er usædvanligt godartede. Fatal udfald fra histiocyt i praksis er endnu ikke sket.

Hudproblemer af denne type kan let identificeres ved hjælp af kliniske tegn og diagnostisk biopsi, hvis resultater skal underkastes histologisk undersøgelse.

Korrekt identifikation af sygdommen vil hjælpe og en detaljeret beskrivelse af forekomsten af ​​sygdommen såvel som tilstedeværelsen af ​​tegn, som husdyrindehaveren har givet.

Ud over at foretage en biokemisk analyse af blod, urin, ultralyd, røntgenstråler mv.

Kirurgisk behandling af histiocytom

På trods af den overvejende positive prognose bør behandling af histiocytom hos hunde udføres, fordi selv om det er lille, er der mulighed for, at tumoren kan udvikle sig til en kræftpathologi.

Dette er normalt en kirurgisk procedure. Men i dette tilfælde er der ingen grund til at ty til kemoterapi og stråling, da disse behandlinger selv ikke er så harmløse for dyrets helbred.

Fjernelse af tumorer af denne type er enkel, fordi de som nævnt har en klar lokalisering og begrænsning fra sunde væv. Tilbagefald er yderst sjældne, så det bør ikke siges.

Hvis formationerne er af en enkelt karakter og er sket i en ung hund, så skal du vente til han vokser op til 3-4 år. Og når histiocytomer slet ikke viser aktivitet, kan de ikke berøres (selv om det vil tage konstant tilsyn af en dyrlæge).

Interessant: Årsager til kløe og dets behandling hos hunde.

Som du kan se, er histiocytom, som hovedsagelig er en vækst i huden og ikke afviger i sygdommens sværhedsgrad, ikke en alvorlig sygdom, der tillader hunden at leve normalt. Normalt foregår uddannelse inden for seks måneder. Hvis der opstår hudinfektion, er behandling med kortisonsalve mulig (i mere alvorlige tilfælde er antibiotika ordineret).

Denne sygdom kræver imidlertid konstant overvågning af dyrets adfærd og undersøgelse af tumoren, fordi den kan forøges i størrelse og degenerere til en malign form. I dette tilfælde er det vigtigt ikke at miste tid!

  • Grød med forskellige tilsætningsstoffer 43%, 2659 2659 43% 2659 - 43% af alle
  • Kun tørre fødevarer 27%, 1667 1667 27% 1667 - 27% af alle
  • Eksklusivt kød 14%, 891 stemmer 891 stemmer 14% 891 stemmer - 14% af alle
  • Jeg køber specielle dåse 7%, 447 447 7% 447 - 7% af alle
  • Særlige veterinærfoder 5%, 325 325 5% 325 - 5% af alle
  • Jeg fodrer ikke, hun finder 3% selv et sted, 196 196 3% 196 - 3% af alle

Histiocytom hos hunde: årsager, symptomer, behandling og prognose

Tumorer er en reel straf for mennesker og desværre er hunde ofte modtagelige for dem. En af disse sygdomme er histiocytom - normalt ikke en alvorlig sygdom med en gunstig prognose.

Hvad er denne sygdom, og hvorfor er det

Histiocytom (histiocytom) er en tumor af bindevæv, der hovedsagelig er godartet i en hunds hud.

Den udvikler sig i specielle celler, der giver dyreimmunitet. Dette udtryk blev først brugt i 1948.

Indtil nu er det ikke pålideligt fastslået, hvad der netop forårsager forekomsten af ​​denne sygdom, blandt de mulige årsager er virkningerne af giftige miljøfaktorer, stråling og forstyrrelser i immun- og gensystemerne.

Nogle læger mener, at denne sygdom ikke er en tumor, men blot en stigning i antallet af celler. Der er dog isolerede tilfælde, hvor metastaser blev fundet i naboorganer.

Hvor åbenlyst

Histiocytom fremstår som en rød (eller pink) puffy speck, der er svært at røre ved, på ørerne, halsen, hovedet, undertiden på bagbenene og kroppen. Det vokser meget hurtigt, der kan være sår på overfladen, oftest ikke dækket af hår, men nogle gange opstår hårde tumorer.

Det sker, at histiocytom ikke blander hunden, men det sker, at der opstår en kløe på dette sted, og dyret kløber det til blodet.

diagnostik

Hvis disse symptomer opdages, skal hunden blive vist hos dyrlægen, hvem der skal undersøge dyret, tage blod og urin til analyse. Hvis tumoren er godartet, bør der ikke være afvigelser i test fra normerne.

Det er vigtigt! Histiocytom er oftest diagnosticeret hos hunde af begge køn op til 3 år.

En cytologisk metode bruges til at diagnosticere sygdommen, når histiocytomceller undersøges under et mikroskop for at detektere kræftforandringer. For at gøre dette tages en lille mængde væv til analyse fra tumoren ved biopsi under lokalbedøvelse. Hvis der er tvivl, udføres en histologisk analyse, når tumorvævet undersøges under et mikroskop.

Situationen betragtes som normal, hvis der ikke er nogen unge, nydannede, ændrede celler.

Det anbefales også at tage røntgenstråler og gennemgå en ultralydundersøgelse for at detektere metastaser i tide.

Hvordan er behandlingen?

Behandling af histiocytom hos hunde begynder først, efter at diagnosen er endelig lavet. Dette skyldes, at det er let at tage granulomatose, lymfosarcoma og andre farlige sygdomme for histiocytom. Forkert behandling kan accelerere væksten af ​​maligne tumorer.

Veterinærmedicin kender mange tilfælde, når histiocytom absorberes efter 3 måneder, men uden observation er det ikke nødvendigt at forlade det. I tilfælde af sår, traumer til tumoren hos hunden, kan lægen ordinere antibiotika og salve med kortison.

Den hormonelle metode anvendes også til behandling, når hormoner indføres i dette område, hvilket stimulerer et fald i dannelsen.

I observationen skal du regelmæssigt inspicere histiocytom, og hvis der er ændringer, skal dyret udleveres til dyrlægen. Hunden er også ønskelig at udføre cytologisk undersøgelse med jævne mellemrum. Hvis forekomsten af ​​lymfocytter opdages, er dette et godt tegn og indikerer tumorregression.

Hvis undersøgelsen finder ændringer i cellerne, er det nødvendigt med akut operation.

Desuden skal histiocytom fjernes, hvis der ikke observeres fremskridt ved kirurgi eller kryokødning (frysning). Angivelserne til fjernelse er også tilfælde hvor:

  • histiocytom er på øjenlågene;
  • Histiocytom er placeret tæt på leddene;
  • Histiocytom interfererer tydeligt med hunden.

outlook

Histiocytom betragtes ikke som en farlig sygdom og regresserer sig i næsten 90% af tilfældene. I de resterende 10% af sagerne fjernes det. Prognoser er altid positive. Tilbagefald af sygdommen er ekstremt sjælden.

På trods af manglende viden og mening om sygdommen, hvis du pludselig finder ud af, at dit kæledyr har symptomer på histiocytom, skal du konsultere en læge til diagnose, fordi der har været tilfælde, hvor hun skiftede sin karakter til en ondartet tumor. Jo hurtigere en tumor diagnosticeres, jo større er sandsynligheden for en vellykket behandling.

Malignt fibrøst histiocytom af knogler og blødt væv, foto

En almindelig type sarkom. Blandt de maligne tumorer i det bløde vævsfibrøse histiocytom er 40%.

Tumoren er karakteriseret ved langsom vækst, men det kan give uventede spring i udvikling. I denne sygdom er tidlig diagnose og rettidig kompetent behandling meget vigtig.

Typer af ondartet fibrøst histiocytom

Den tumorhistologiske sammensætning har fire variationer.

myxomatøs

Atypiske celler er til stede - uregelmæssige strukturer, der har mistet deres egenskaber og forbindelse med det væv, som de oprindeligt var del af.

Celler er i stand til at forene hinanden i store bizarre aggregater med flere kerner.

Store celler er også kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​fedtdråber i cytoplasmaet. Sådanne indeslutninger giver synlighed til skummet.

Tumoren har næsten ingen fibrøse strukturer, ingen udtalt stroma. En omhyggelig undersøgelse af sammensætningen observeres i en lille mængde kollagenfibre af en delikat struktur, som er placeret mellem cellerne.

I tumorens krop er der områder af lignende sammensætning med en pleomorphic type af fibrøs histiocytom. Halvdelen af ​​tumoren har en gelatinøs sammensætning.

pleomorf

Kroppen af ​​en tumor er en uordeneret ophobning af celler svarende til histiocytter - epithelioide kubiske og spindelformede celler, der ligner fibroblaster.

inflammatorisk

Denne type uddannelse kaldes også xanthomarcoma eller malignt xanthogranulom. Tumoren har et stort antal celler med fede inklusioner i cytoplasmaet.

Skumceller indeholder for det meste hyperkromiske kerner. Leukocytter og neutrofiler skaber en tæt tumorinfiltration.

Stomiformationen er amorf, kollagenfibrene indeholder meget lidt. Nogle gange vises et netværk af blodkar i tumorvævet.

Giant celle

Uddannelse indeholder de samme komponenter som pleomorphic og myxoid tumorer. Forskellen er, at der er gigantiske celler, der ligner osteoklaster.

I cytoplasma af disse celler er der mange små kerner, og der kan være fede indeslutninger. I den kæmpe-celle variation af fibrøst histiocytom danner cellerne knuder, omkring hvilke tætte fibrøse fibre er grupperet med vaskulære indeslutninger.

I noderne forekommer sådanne fænomener:

  • nekrose,
  • blødning,
  • fokal osteoid kan forekomme.

Kæmpe celler, der ligner osteoklaster, er placeret i den centrale del af tumoren. Osteoider er placeret langs knudekroppens periferi.

Tumor placering

Uddannelse er en knude, der ikke har klare kanter. Små blødninger observeres på overfladen af ​​tumoren.

Denne form for ondartet dannelse udbredes i blødt væv, idet man vælger de dybe eller mellemliggende lag i musklerne. Tumoren stammer fra bindevævet. Fiberhistiocytom kan også udvikle sig på benet.

Foto af fibrøst blødt vævs histiocytom

Steder hvor en tumor dannes oftest:

  • indre organer
  • lemmer,
  • retroperitoneal rum.

En tumor i løbet af året er i stand til at metastasere til sådanne organer:

  • lymfeknuder
  • Letvægts er den hyppigste løsning
  • knogler,
  • retroperitoneal rum.

Årsager til uddannelse

Eksperter er ikke klar til at give præcise oplysninger om, hvilke faktorer der specifikt forårsager udseendet af denne type malign tumor.

Formentlig forårsager sådanne processer:

  • Predisposition til onkologi, arvet.
  • Konsekvenser af skader i blødt væv.
  • På grund af virkningen af ​​ioniserende stråling.
  • Reduceret menneskelig immunitet på grund af:
    • dårlige miljøforhold
    • stress,
    • kroniske sygdomme
    • dårlige vaner.
  • Aktiviteter i forbindelse med behovet for kontakt med kræftfremkaldende stoffer.

symptomer

Med nederlaget af den knogle maligne formation manifesterer sig gennem sådanne tegn:

  • Der er en tumor, der kan detekteres ved palpation.
  • Tilstedeværelsen af ​​et smerte signal.
  • I et led i nærheden af ​​svulsten er funktionsnedsættelser indikeret.
  • Mulig brud på knoglen påvirket af sarkom.

Formationer, der forekommer i blødt væv, kan være tæt på overfladen af ​​huden eller have en dyb lokalisering.

I tilfælde af en mere overfladisk tumorplacering forekommer følgende symptomer:

  • En neoplasma på op til ti centimeter i diameter er håndgribelig.
  • Farven på huden på patologien er rødlig.

Hvis tumoren er dybt i kroppen, så signalerer den gennem symptomerne:

  • vægttab
  • mangel på energi,
  • temperaturstigning
  • hvis dannelsen i maven er smerte i dette område,
  • arbejdsulykker i de organer, der støder op til tumoren.

Alle arter af fibrøst histiocytom af en ondartet natur er meget aggressive og spredes til nærliggende væv på en diffus måde, og tumornekrose er også mulig.

Hvis der opstår tegn på neoplasma, er det nødvendigt at foretage en grundig undersøgelse så hurtigt som muligt.

Grundlæggende procedurer:

  • Røntgen viser tilstanden af ​​skeletsystemet.
  • Ultralydundersøgelse er en nødvendig procedure, hvis der er behov for at studere de indre organer. Fremgangsmåden tillader at bestemme den mulige metastase til lymfeknuderne.
  • Magnetisk resonansbilleddannelse giver detaljeret information om tilstanden af ​​bløde væv; orientering, størrelse og omfang af spredning af tumoren.
  • Biopsi er en meget vigtig analyse ved diagnosticering. Biomaterialet af tumoren undersøges under et mikroskop. Der er to måder at samle vævsdannelse på:
    • lukket - materialet til undersøgelsen opnås ved hjælp af en tynd nål, der trænger ind i tumoren,
    • åben - en lille del af tumoren adskilles under anæstesi.

Behandlingsmetoder til ZFG

Hjælp med sygdommen af ​​den fibrøse histiocytom af en ondartet natur gør kompleks. Denne sygdom er forfærdelig, og behandlingen skal udføres af erfarne fagfolk.

Metoder, deres kombination og nuancer af procedurer vælges afhængigt af graden af ​​malignitet, sædets størrelse og placering.

Behandling omfatter procedurer:

  • Den mest effektive metode er kirurgisk fjernelse af forseglingen. Excision af tumoren sker ved beslaglæggelse af sunde væv. I tilfælde af en knogle læsion er det undertiden nødvendigt at gøre en amputation af lemmerne.
  • For store tumorstørrelser, især hvis dens fordeling gør fjernelse umulig, anvendes kemoterapi.
  • For at svække de patogene celler gør laserbestråling før operation og efter proceduren.

Observationer viser, at en enkelt kirurgisk procedure, der ikke understøttes af yderligere procedurer, såsom kemoterapi og strålebehandling, giver meget lavere resultater.

outlook

Faktorer, der forværrer resultatet af behandlingen:

  • Ikke myxoidforseglingstype.
  • Tumoren har nået en stor størrelse.
  • Tilstedeværelsen af ​​metastaser i kroppen.
  • Graden af ​​malignitet i uddannelse.
  • Nekrotiske tumorændringer.

I gennemsnit lever patienter, der diagnosticeres og behandles til myxomatose-uddannelse, op til ti år. I de resterende patienter med fibrøs histiocytom af ondartet natur reduceres deres levetid normalt til fem år.

En sådan prognose, fordi denne type sarkom skynder sig at trænge ind i andre væv, genvinder.

:
(1 3.00 ud af 5)

Fiberhistiocytom

Blandt maligne neoplasmer af blødt væv er fibrous histiocytom diagnosticeret i halvtreds procent af tilfældene.

Lokaliseringen af ​​denne neoplasma er sædvanligvis de bløde væv i stammen, lemmerne, i retroperitonealrummet udvikler tumoren mindre hyppigt. Oftere mænd er syge, hovedsagelig mellem 40 og halvfjerds alderen.

I omkring halvdelen af ​​alle tilfælde findes neoplasma dybt i muskelmassen.

Konsistensen er ofte tæt, det er en knude med klare grænser eller et konglomerat bestående af flere knuder. Væksten er relativt langsom. Det mikroskopiske billede viser overvejelsen af ​​visse elementer, strukturelle egenskaber, så det ondartede fibrøse histiocytom er opdelt i typer:

  • Giant celle
  • myxoid
  • inflammatorisk
  • typisk

Inflammatorisk fibrøst histiocytom er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et tæt infiltrat. Myxoid form varierer i løbet af udvikling ved gelatinøs transformation. For den gigantiske celleform er udseendet af gigantiske celler, der ligner osteoklaster, typiske.

Udbruddet af tumorudvikling opstår fra intermuskulære fasciske formationer. Et typisk træk ved den fibrøse ondartede histiocytom er dens cykliske vækst og gentagelse. Denne type tumor er en type sarkom.

I en typisk form indbefatter tumoren cellespindelformede elementer svarende til fibroblaster.

Symptomer på fibrøst histiocytom

De kliniske egenskaber ved sygdommen bestemmes ved lokalisering af tumoren. Hvis tumoren er placeret eksternt, så er der en tætning i kroppens område, i diameter kan nå ti centimeter.

Sådanne tumorer kan findes på hofter, skuldre. Huden over tumoren har en rødlig farve. Med udbredelsen af ​​sygdomsprocessen bevæger sig til nærliggende væv.

Hvis tumoren er placeret i det dybe lag, for eksempel i vævene i retroperitonealrummet, er symptomerne som følger:

  • Generel svaghed
  • Reduceret appetit
  • Vægttab
  • forhøjet temperatur
  • Mavesmerter

I nærvær af intense kliniske symptomer på fibrøs histiocytom kræves en detaljeret undersøgelse, hvor lægen foreskriver særlige effektive procedurer. Takket være computertomografi er karakteren af ​​den patologiske proces afklaret, fokus med metastaser er detekteret, for eksempel kan det forekomme i lunger, lever og hjerne.

Ultralydundersøgelse bruges til at sikre tilgængeligheden af ​​oplysninger om funktionerne i den eksisterende patologi. Desuden giver ultralyd os mulighed for at studere lymfeknuderne for at vurdere om der findes en metastatisk lymfogen proces. Den vigtigste undersøgelse er en biopsi, hvor patienten tages tumorprøver til analyse.

Histologi giver en nøjagtig diagnose og tilstrækkelig behandling.

Behandling af fibrøst histiocytom

Videnskaben har ikke præcise data om årsagen til sygdommen, selv om faktorer der øger risikoen er indikeret:

  • Arvelig disposition
  • Uproduktivt immunsystem
  • Kemiske kontakter
  • Blødt vævsskade
  • Eksponering for ioniserende stråling

Terapi til fibrøst histocytom indebærer, at de primære tumorlæsioner skal fjernes fuldstændigt, den videre vækst af kræftceller skal undertrykkes ved strålingsbehandling, kemoterapi.

Kirurgisk behandling er fokuseret på radikal resektion af tumoren, det er også nødvendigt at fjerne en vis mængde sundt væv i grænserområdet.

Hvor meget muskel fjernes afhænger af tumorens størrelse.

Under strålebehandling udsættes en neoplasma for stråling. Strålingsbehandling er vist som præoperativ, såvel som umiddelbart efter operationen for at konsolidere resultatet. Den kemiske behandling bruger moderne cytotoksiske lægemidler, der forhindrer forekomsten af ​​metastatisk proces. De sænker udviklingen af ​​kræft, ikke giver tumoren til at vokse.

Symptomer på ondartet fibrøst histiocytom

Malignt fibrøst histiocytom af blødt væv er en af ​​de hyppige bløde vævs tumorer. Mesteparten af ​​angrebene i modne og alder - 50-70 år, de fleste af ofrene er mænd - omkring 65% af det samlede antal opdagede sygdomme.

Udviklingsfokus for denne type maligne neoplasmer er intermuskulære fasciske formationer. De hyppigste tilfælde af tumor lokalisering er blødt væv i lemmerne, undertiden retroperitoneale rum eller andre områder.

Knogleres ondartede fibrøse histiocytom er en sjælden sygdom, der tegner sig for ca. 1-2% af knogletumorer. I de fleste tilfælde er middelaldrende patienter ramt af denne sygdom.

Lårbenet og tibialbenene bliver i fokus i udviklingen af ​​ZFG-knogler, i mindre grad - de humerale og iliac knogler, ribben, mindst af alt - kæberne, skulderbladene, fibula, albue.

Årsager til malignt fibrøst histiocytom af blødt væv. Symptomer på sygdommen

I en betydelig del af tilfælde begyndte udviklingen af ​​blødt væv ZFG efter stråleterapi. Mekaniske skader, virusinfektioner og brænde ar er også identificerede risikofaktorer.

Følgende tegn kan signalere udviklingen af ​​en neoplasma:

  • Udseendet i det ydre væv af en tæt rød knude, der strækker sig til de underliggende væv. Oftest findes den på låret, mindre ofte - på skulderen.
  • Symptomer på ZFG dyb lokalisering kan være mavesmerter og vægttab, kvalme og feber. Patienten kan udvikle hypoglykæmi som en følge af neoplasmens udskillelse af den insulinlignende faktor.

Onkologer identificerede i dag fire typer af malignt fibrøst histocytom af blødt væv: pleomorphic, myxomatous, giant celle og inflammatorisk.

For hver af disse sorter er diffus fordeling, dyb spiring i blødt vævselementer typisk: normalt er det dermis, fascia, subkutant fedtvæv.

Malignt fibrøst histiocytom af enhver art kan forårsage udviklingen af ​​tumornekrose. Blodkar, nerver og interfascielle rum bliver veje til neoplasmesproliferation.

Malignt fibrøst histiocytom af knogle: Årsager til udvikling og symptomer

Ca. i den femte del udviklede ZFG-knogler på grundlag af den eksisterende proces: årsagerne kan være echondromer (godartede bruskvævtumorer), fibrøs dysplasi, Paget's sygdom (deformering af osteodystrofi), tilstedeværelsen af ​​bestrålede knogleområder.

Den kliniske opførsel af knoglerens ondartede fibrøse histiocytom adskiller sig ikke i dets specificitet. Vejledende symptomer kan være:

  • Udseendet af smerte.
  • Tilstedeværelsen af ​​en tumor, som er palpabel under palpation.
  • Dysfunktion af det nærliggende led.
  • Patologiske frakturer på tumorstedet.

ZFG behandling i Israel

Da denne sygdom benævnes neoplasmer med højt malignt potentiale, er der brug for en omfattende metodisk tilgang til bekæmpelsen af ​​denne sygdom - det er på dette princip, at malignt fibrøst histiocytom behandles i Israel. Og succesen med israelsk onkologi er kendt over hele verden.

Det diagnostiske kompleks omfatter involvering af læger fra forskellige specialer for at bestemme tumorens stadium, placering og tilstand - det giver dig mulighed for at beregne alle mulige konsekvenser og vælge det bedste behandlingsforløb.

Behandling af malignt fibrøst histiocytom af blødt væv indebærer kirurgisk fjernelse af tumoren. I ekstreme tilfælde udføres amputation af det berørte lemmer. Stråleterapi kan bruges før og efter operationen - for at reducere tumorens størrelse og for at mindske risikoen for gentagelse af sygdommen. Kemoterapi er kun indiceret for tumorer med stor lemmer.

Den vigtigste behandling for ondartet fibrous knoglehistiocytom i Israel er en kombination af operation med andre metoder. Om muligt udføres organbeskyttelsesoperationer efterfulgt af plastikkirurgi af driftsfejl. I tilfælde af tvungen amputation tilbyder israelske klinikker rigelige muligheder for proteser.

Det professionelle niveau af onkologer i Israel bekræftes konstant af resultaterne af deres arbejde - og den øverste blandt dem er den højeste overlevelsesrate for kræftpatienter i verden.

Malignt Fibro Histiocytom - Kræftbehandling i Israel Israel Oncology Center №1

Fiberhistiocytom er en af ​​de mest almindelige maligne bløde væv tumorer. Ofte er tumorer af denne type lokaliseret i bagagerummet såvel som i retroperitonealrummet.

Begyndelsen af ​​udviklingen af ​​tumorer giver intermuskulære fasciske formationer. Ofte lider folk i alderen 25-55 af denne sygdom. Et karakteristisk træk ved ondartet fibrøst histiocytom er en tendens til at øge vækst og tilbagefald.

Betegner sarkomssygdomme.

Typer af ondartet fibrøst histiocytom

Afhængig af den histologiske struktur er følgende typer af malignt fibrøst histiocytom kendetegnet:

  • pleomorphic - omfatter både spindelformede cellulære elementer, der ligner fibroblaster og kubiske celler svarende til histiocytter;
  • gigantiske celle - et karakteristisk træk er tilstedeværelsen af ​​gigantiske celler, der ligner osteoklaster;
  • myxoid - i udviklingsprocessen gennemgår størstedelen af ​​tumoren en gelatinøs transformation;
  • inflammatorisk - karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et tæt infiltrat af lymfocytter og neutrofiler.

↑ Op | Behandlingsappel ↓

Årsager til ondartet fibrøst histiocytom

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​en sådan stærkt aggressiv tumor som et ondartet fibrøst histiocytom er ikke blevet fastslået. Man kan kun antage, at følgende risikofaktorer er involveret i etiopathogenese af sygdommen:

  • eksponering for ioniserende stråling
  • kontakt med kemiske forbindelser med kræftfremkaldende egenskaber;
  • bløde vævsskader;
  • genetisk prædisponering for udviklingen af ​​tumorer
  • reducere effektiviteten af ​​kroppens immunsystem.

↑ Op | Behandlingsappel ↓

Symptomer på ondartet fibrøst histiocytom

Det kliniske billede af malignt fibrøst histiocytom bestemmes af tumorens placering:

  • Ved ekstern lokalisering skal patienterne være opmærksomme på udseendet af en tumorlignende neoplasma med en diameter på 5-10 cm i lår, skuldre og krop. Huden over overfladen af ​​tumoren bliver som regel rødlig. Når sygdommen skrider frem, spredes tumoren til de omgivende væv;
  • med dyb lokalisering - med udviklingen af ​​tumorer i det retroperitoneale rums væv kan der forekomme symptomer som mavesmerter, vægttab og appetit, udmattelse, feber, generel svaghed.

↑ Op | Behandlingsappel ↓

Diagnose af ondartet fibrøst histiocytom i Israel

En række kliniske symptomer på ondartet fibrøst histiocytom kræver en kvalitativ undersøgelse af patienten ved hjælp af følgende teknikker:

  • Ultralyd - resultaterne af denne invasive undersøgelse giver dig mulighed for at få en generel ide om tumorens karakter. Desuden gør ultralydsundersøgelse af lymfeknuderne det muligt at vurdere sandsynligheden for lymfogen metastase af tumoren;
  • MR - udføres for at afklare arten af ​​blødt vævsskade, bestemme form, størrelse og karakteristika af tumorens placering
  • CT-scanning - Denne forskning har til formål at afklare arten af ​​den patologiske proces i det berørte område samt at identificere fjerne foci af metastatisk vækst i lungerne, leveren, hjernen;
  • biopsi - en biopsi-procedure med fin nål-aspiration kan udføres for at opnå prøver af tumorer af den eksterne lokalisering. Samlingen af ​​vævsmateriale i tilfælde af neoplasmer i det indre miljø udføres i løbet af diagnostisk laparoskopisk kirurgi. Histologisk undersøgelse af det opnåede materiale gør det muligt at etablere en nøjagtig diagnose og bestemme behandlingens taktik.

↑ Op | Behandlingsappel ↓

Behandling af ondartet fibrøst histiocytom i Israel

Taktikken til behandling af et ondartet fibrøst histiocytom består i de fleste tilfælde af fuldstændig fjernelse af primær tumorfokus med efterfølgende undertrykkelse af væksten af ​​tumorceller under anvendelse af strålebehandling og kemoterapi.

  • Kirurgisk behandling - kirurgi for ondartet fibrøs histiocyotomi er rettet mod radikal fjernelse af tumoren med indfangning af flere centimeter af sunde væv. Afhængig af tumorens størrelse under operationen er det ofte nødvendigt at fjerne en stor mængde muskelvæv. Med den omfattende spredning af tumorprocessen med udseendet af foci af metastatisk vækst er det muligt at udføre amputation af lemmerne.
    Det er muligt at øge radikalismen ved kirurgisk behandling ved brug af Mohs mikrografiske operationer. Sådanne kirurgiske indgreb udføres ved anvendelse af moderne mikrokirurgiske teknikker, som muliggør påvisning af sygt og sundt væv direkte under kirurgi. Takket være denne teknik er det ikke kun muligt at bevare sundt væv, der omgiver tumoren, så meget som muligt, hvilket giver en fremragende kosmetisk effekt, men også for signifikant at forbedre resultaterne af kirurgisk behandling. Ofte udføres operationer af denne type, når tumorer findes i hoved og hals med små størrelser af tumoren.
  • Strålebehandling - lokal bestråling af tumorvækstområdet i præ- og postoperativ perioden kan signifikant forbedre resultaterne af kirurgisk behandling.
  • Kemoterapi - Gennemførelse af kemoterapi ved brug af moderne cytotoksiske lægemidler gør det muligt at forhindre metastaser i neoplasmen samt at bremse væksten og udviklingen.

Nøglen til at forbedre prognosen for malignt fibrous histiocytom er rettidig henvisning til højt kvalificerede specialister.